Thermodynamique de composés azotés

II. — ^*,Étude thermochimique des acides aminobenzoïques, de la pyrimidine, de l’uracile et de la thymine^{* *}

¹ Centre de Recherches de Microcalorimétrie et de Thermochimie du CNRS, 26, rue du 141e R.I.A., F 13003 Marseille, France.
² Adresse actuelle : Département de Physique, Faculté des Sciences, Université de Téhéran, Iran.

Résumé

Les enthalpies de formation à l’état gazeux des molécules d’acides aminobenzoïque, de pyrimidine, d’uracile et de thymine ont été déterminées en utilisant deux techniques complémentaires : la calorimétrie de combustion et la calorimétrie de changement d’état (sublimation ou vaporisation) (cf. tableau XVI pour les résultats).

Sont aussi consignées dans ce mémoire :

• —

  les valeurs de l’énergie de conjugaison expérimentale et théorique de ces molécules,

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  les valeurs énergétiques des liaisons C — N et C = N, dans la systématique de Laidler, calculées à partir de l’enthalpie d’atomisation expérimentale.

Abstract

The enthalpy of formation of aminobenzoic acids, pyrimidine, uracil and thymine are determined by two complementary techniques : combustion calorimetry and change of state (sublimation or vaporization) calorimetry (cf. table XVI lor results).

The values of the experimental and theoretical energy of conjugaison of these molecules and the energetical values of the C — N, C = N bonds in Laidler’s scheme, derived from the experimental enthalpy of atomization, are also given.

The comparison of the enthalpies of formation of aminobenzoic acid isomers doesn’t exclude the possibility of finding the orthomolecule chelated in the gazeous state through an intramolecular hydrogen bond between the acid and the amine functions.