Interprétation des effets de solvants sur la fluorescence de la thioxanthone en fonction des paramètres solvatochromiques π*, α et β

Laboratoire de Photochimie Générale, CNRS URA 431, École Nationale Supérieure de Chimie, 3, rue A Werner, 68093 Mulhouse Cedex, France.

Résumé

“Les effets de solvant sur la fluorescence de la thioxanthone on été corrélés en fonction des paramètres solvatochromiques de Kamlet, Aboud et Taft. Les corrélations obtenues pour le rendement quantique (Φ_f) et la longueurs d’onde de fluorescence sont excellentes si l'eau, le trifluoroethanol et l'hexafluoro-isopropanol (HFIP) sont exclus. En Introduisant une constante de vitesse de conversion interne par effet de proximité, il est possible de rendre compte de la variation de Φ_f sur toute la plage de polarité, de l’hexane à l'hexafluoro-isopropanol.”

Abstract

“Solvent effects on thioxanthone (TX) fluorescence were investigated in terms of variation versus E_T(30) and Kamlet, Aboud and Taft’s π*. α, β solvatochromic parameters. The solvatochromic equation describing the effects of solvent polarity/dipolarizability (π*), solvent hydrogen bond donor acidity (α) on λ_f and Φ_f works quite satisfactorily except for water, trifluoroethanol and hexafluoro-isopropanol. Howewer the consideration of two distinct rate constants for internal conversion leads to a good correlation of Φ_f with π*, α over the total range of solvent polarity, from hexane to hexafluoro-isopropanol.”