Résonance magnétique nucléaire du ¹³C : effets des substituants alcoylés sur le déplacement chimique du carbone du carbonyle de quelques cétones aliphatiques

Laboratoire de Chimie Organique Physique de l’Université de Paris VII, associé au CNRS, 1, rue Guy-de-la-Brosse, 75005 Paris, France.

Résumé

Une relation topologique pour le calcul des déplacements chimiques en RMN du carbone 13 du carbone du carbonyle de cétones aliphatiques est proposée, mettant en évidence l’importance des substitutions alcoyles en β du carbonyle et le rôle de termes d’interaction dans le cas de structures très ramifiées.

Abstract

For the ¹³C carbonyl carbon chemical shifts in aliphatic ketones, a topological relationship is proposed, which points out the importance of alkyl substitution in β to the carbonyl group and the role of interaction terms for highly branched structures.