Effets électrostatiques sur le comportement des états excités de benzophénones chargées en solution micellaire

Laboratoire de Photochimie Générale, Unité Associée au CNRS n° 431 Ecole Nationale Supérieure de Chimie 3, rue A. Werner, 68200 Mulhouse, France.

Résumé

Deux photoamorceurs de type benzophénone portant des groupes ioniques qui leur confèrent une solubilité importante en phase aqueuse sont étudiés en solution micellaire. Les positions respectives de ces deux composés sont déterminées par rapport aux zones de la structure micro-hétérogène en utilisant la spectroscopie UV et sont comparées à celle de la benzophénone elle-même. On évalue ensuite l'importance de la localisation de ces trois produits sur le comportement de leurs états excités et sur les processus de désactivation habituellement impliqués dans les photopolymérisations en solution micellaire : formation de paires radicalaires avec le surfactant, désactivation par les monomères ou par les amines. On montre enfin le rôle important joué par les interactions électrostatiques qui apparaissent entre les différentes entités chargées qui interviennent dans les processus étudiés.

Abstract

Two initiators belonging to the class of benzophenones which carry ionic substituents — in order to confer high water solubility — are studied in micellar solution. The location of both compounds with respect to the different regions of the microheterogeneous structure are determined by UV spectroscopy and compared with that of the unsubstituted parent compound. The influence of their different location upon the behaviour of the excited states and upon the processes usually involved in photopolymerization is then evaluated : generation of radical pairs with the surfactant, quenching by monomers or amines. The role played by electrostatic interactions between the charged species involved in the processes studied is examined.